Chuyên Viên Kiểm Soát, Đảm Bảo Chất Lượng (QA/QC)

Tham gia khi có khiếu nại sản phẩm: Kiểm tra mẫu lưu, đánh giá nguyên nhân.
Đảm bảo toàn bộ hoạt động kiểm soát chất lượng (QC) và đảm bảo chất lượng (QA) của nhà máy vận hành theo đúng tiêu chuẩn GMP/ISO.
Đào tạo nội bộ về QA – GMP – Quy trình chất lượng cho nhân viên sản xuất và các bộ phận liên quan.
Kiểm tra chất lượng trong quá trình (In- line / IPC) (Kiểm tra pH, độ nhớt, màu sắc, mùi, thể chất, trọng lượng, đồng nhất; Giám sát thao tác phòng sản xuất, báo cáo lỗi ngay khi phát hiện).
Công tác QA (Đảm bảo chất lượng): Phụ trách hệ thống, tiêu chuẩn, quy trình, hồ sơ GMP, CAPA, Audit (đánh giá).
Kiểm tra thành phẩm cuối (Cảm quan, các chỉ tiêu theo tiêu chuẩn chất lượng (COA); Kiểm tra bao bì, date, nhãn, tem niêm phong, độ kín).
Quan hệ phối hợp liên phòng: Phối hợp với Phòng Sản xuất, R&D, Mua hàng, Kho để đảm bảo tuân thủ chất lượng.
Giám sát công đoạn chiết rót – đóng gói (Theo dõi sự tuân thủ công thức đóng gói, số lượng, trọng lượng; Lập báo cáo QC hàng ngày, đề xuất xử lý khi phát hiện sai lệch. Khi phát hiện sai lệch, dấu hiệu nhiễm chéo hoặc bất thường, phải báo cáo Quản đốc để xử lý).
Giám sát việc tuân thủ GMP – ISO- Nội quy chất lượng nhà máy (Kiểm tra vệ sinh cá nhân, khu vực sản xuất, kho, máy móc; Giám sát phòng chống nhiễm chéo, vệ sinh thiết bị, kiểm soát nguyên liệu – bán thành phẩm).
Kiểm soát chất lượng nguyên liệu – bán thành phẩm – thành phẩm, đảm bảo sản phẩm đạt tiêu chuẩn chất lượng trước khi xuất xưởng.
Quản lý mẫu lưu- mẫu đối chiếu đảm bảo bảo quản đúng điều kiện và thực hiện đầy đủ theo chuẩn ISO: Quy cách ghi nhãn – nhật ký mẫu- thời gian lưu – điều kiện bảo quản.
Kiểm nghiệm nguyên liệu – bao bì đầu vào (Lấy mẫu theo đúng quy trình, kiểm tra cảm quan, chỉ tiêu kiểm nghiệm (nếu có); Đánh dấu “Đạt/Không đạt” và cập nhật trên hệ thống/kho).
Phối hợp thẩm định nhà cung cấp, đánh giá chất lượng nguyên liệu và vật tư bao bì.
Quản lý sự không phù hợp: Báo cáo sự không phù hợp (NCR), Hành động khắc phục và phòng ngừa (CAPA), kiểm soát thay đổi, sai lệch.
Công tác QC (Kiểm soát chất lượng): Phụ trách kiểm nghiệm nguyên liệu- bán thành phẩm- thành phẩm- IPC- mẫu lưu.
Xây dựng, soát xét, cập nhật hệ thống tài liệu chất lượng: SOP, hướng dẫn thao tác chuẩn, biểu mẫu, quy trình kiểm soát, hồ sơ lô.
Quản lý hồ sơ lô sản xuất: kiểm tra tính đầy đủ, đối chiếu thông tin trước khi trình duyệt lô.
Quản lý đánh giá nội bộ: lập kế hoạch, phối hợp thực hiện đánh giá chất lượng, đề xuất cải tiến.
Giám sát và đảm bảo các quy trình, hồ sơ sản xuất – chất lượng tuân thủ các yêu cầu của GMP/ISO và quy định pháp luật liên quan đến lĩnh vực mỹ phẩm.
Thẩm định – xác nhận thiết bị, quy trình, vệ sinh theo kế hoạch định kỳ.

Trung thực, cẩn trọng, khách quan, có trách nhiệm, tuân thủ kỷ luật, tuân thủ quy trình, đạo đức nghề nghiệp cao.
Tối thiểu 1–2 năm trong lĩnh vực QA/QC ngành Dược – Mỹ phẩm hoặc ngành tương đương (ưu tiên).
Sử dụng tốt các thiết bị QC: máy đo pH, độ nhớt, cân phân tích,…
Kỹ năng giao tiếp, giám sát, làm việc nhóm.
Kỹ năng lập báo cáo, quản lý hồ sơ, phân tích dữ liệu.
Hiểu biết tiêu chuẩn: GMP – ISO 22716.
Tốt nghiệp Cao đẳng/Đại học chuyên ngành: Hóa học, Công nghệ sinh học, Dược, Mỹ phẩm, Công nghệ thực phẩm hoặc tương đương.
Trung thực, cẩn thận, chịu được áp lực.

Được đào tạo nội bộ và đào tạo nâng cao chuyên môn.
Lương thỏa thuận cạnh tranh + thưởng KPI.
Lộ trình phát triển: Nhân viên QA/QC- > Trưởng nhóm QA/QC- > Trưởng phòng QA/QC.
Xét tăng lương định kỳ.
Tham gia Bảo hiểm xã hội, Bảo hiểm y tế, Bảo hiểm thất nghiệp đầy đủ, chế độ phúc lợi theo quy định Công ty.
Môi trường làm việc chuyên nghiệp và thân thiện.
Được tiếp cận hồ sơ, báo cáo, dữ liệu chất lượng liên quan.

Cập nhật gần nhất lúc: 2026-03-04 11:05:02