Điều phối viên Nghiên cứu lâm sàng (CRC)

Điều phối và hỗ trợ triển khai các hoạt động nghiên cứu lâm sàng theo đề cương đã được phê duyệt.
Chuẩn bị, rà soát và quản lý hồ sơ nghiên cứu lâm sàng (Protocol, ICF, CRF, SOP liên quan).
Thu thập, lưu trữ và quản lý tài liệu nghiên cứu lâm sàng đầy đủ, chính xác và dễ truy xuất.
Ghi nhận và báo cáo các sai lệch (deviation), sự cố phát sinh trong quá trình nghiên cứu.
Hỗ trợ chuẩn bị hồ sơ phục vụ thanh tra, kiểm tra, đánh giá của cơ quan quản lý.
Phối hợp với các bộ phận nội bộ, cơ sở nghiên cứu và nghiên cứu viên trong quá trình triển khai nghiên cứu.
Tham gia các khóa đào tạo liên quan đến nghiên cứu lâm sàng theo yêu cầu.
Theo dõi tiến độ nghiên cứu, đảm bảo tuân thủ đề cương, quy trình và nguyên tắc GCP.
Tổng hợp dữ liệu, hỗ trợ lập báo cáo tiến độ, báo cáo an toàn (nếu được phân công).

Có chứng chỉ Thực hành tốt thử thuốc trên lâm sàng (GCP) hợp lệ.
Có khả năng làm việc độc lập, làm việc nhóm và phối hợp tốt với các bên liên quan.
Tốt nghiệp Đại học trở lên các ngành: Y, Dược, Sinh học, Công nghệ sinh học, Y tế công cộng hoặc các ngành liên quan.
Thành thạo tin học văn phòng (Microsoft Office).
Có kinh nghiệm làm việc trong lĩnh vực nghiên cứu lâm sàng / CRC là lợi thế.
Cẩn thận, chính xác, trung thực và có tinh thần trách nhiệm cao.

Chế độ bảo hiểm, Du Lịch, Chế độ thưởng, Chăm sóc sức khỏe, Đào tạo, Tăng lương, Công tác phí, Phụ cấp thâm niên, Nghỉ phép năm

Cập nhật gần nhất lúc: 2026-02-12 09:30:05