Nhân Viên Kiểm Soát Chất Lượng (QC)

Quản lý tài liệu – báo cáo: Cập nhật tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm; Lưu hồ sơ kiểm tra lô hàng, hồ sơ QC theo GDP; Báo cáo định kỳ chất lượng hàng hóa và thực hiện công việc liên quan theo chỉ đạo của BGĐ.
Kiểm soát hồ sơ pháp lý sản phẩm & truy xuất nguồn gốc: Kiểm tra đầy đủ hồ sơ pháp lý của từng sản phẩm/dược liệu: COA; Hồ sơ công bố; Giấy tờ nguồn gốc dược liệu; Hồ sơ kiểm nghiệm…; Quản lý hồ sơ truy xuất nguồn gốc khi có khiếu nại.
Kiểm soát nhà cung cấp: Thẩm định hồ sơ nhà cung cấp (GACP, GMP, giấy phép…); Đánh giá rủi ro nhà cung cấp, đề xuất danh sách nhà cung cấp và các yêu cầu cải thiện chất lượng.
Kiểm soát chất lượng trong quá trình sản xuất: Theo dõi các chỉ tiêu kỹ thuật trong quá trình sản xuất; Phát hiện sai lệch kỹ thuật và đề xuất biện pháp khắc phục tức thời.
Kiểm soát chất lượng đầu vào: Kiểm tra chất lượng sản phẩm khi nhập kho; Đối chiếu COA, Tiêu chuẩn cơ sở, hồ sơ chất lượng với tiêu chuẩn của Công ty; Lấy mẫu lưu và gửi mẫu đi kiểm nghiệm tại phòng thí nghiệm đạt chuẩn.
Xử lý sản phẩm lỗi & khiếu nại khách hàng: Phối hợp cùng phòng kinh doanh để xử lý khiếu nại chất lượng SP; Đánh giá và đề xuất biện pháp phòng ngừa – khắc phục; Theo dõi tỷ lệ lỗi và báo cáo định kỳ.

Tốt nghiệp Cao đẳng/Đại học ngành: Dược học, Hóa học, Công nghệ dược liệu, Kiểm nghiệm và các chuyên ngành liên quan.
Đọc và phân tích hồ sơ kiểm nghiệm.
1–2 năm kinh nghiệm QC/QA trong ngành dược liệu, dược phẩm, FMCG, thực phẩm chức năng hoặc chuỗi cung ứng.
Hiểu quy định pháp lý Bộ Y tế: Quản lý dược liệu, công bố sản phẩm, COA.

Cơ hội phát triển: Được trực tiếp tham gia vào hoạt động đo lường & cải tiến chất lượng toàn hệ thống.
Được hưởng đầy đủ BHXH – BHYT – BHTN, nghỉ phép, du lịch, event nội bộ theo chính sách Công ty.
Lương: 10.000.000 – 15.000.000 VNĐ (thỏa thuận theo năng lực) + phụ cấp ăn trưa + thưởng khác
Môi trường làm việc: Trẻ trung, chuyên nghiệp, cởi mở, có lộ trình thăng tiến rõ ràng.

Cập nhật gần nhất lúc: 2026-01-23 20:45:03