Nhân viên Pháp chế hồ sơ Dược

Mô tả công việc
Theo dõi, tiếp nhận thông tin, phản hồi từ cơ quan quản lý về việc bổ sung hồ sơ đăng ký, quyết định hồ sơ đăng ký.
Hỗ trợ đồng nghiệp trong khả năng có thể để hoàn thành mục tiêu chung của đơn vị.
Trao đổi, tham vấn giữa các đơn vị phối hợp để hoàn thiện hồ sơ sản phẩm đạt chất lượng theo quy chế hiện hành và phản hồi của cơ quan quản lý.
Đọc, tra cứu, dịch tài liệu, toa thuốc từ tiếng Anh sang tiếng Việt.
Kiểm tra, sắp xếp, soạn thảo hồ sơ đăng ký giấy phép lưu hành sản phẩm phù hợp với quy chế hiện hành.
Tra cứu, cập nhật các thông tin về quy chế và các thông tin về nghiệp vụ đăng ký sản phẩm.
Một số công việc khác trao đổi cụ thể khi phỏng vấn.
Có ít nhất 3 năm kinh nghiệm tại vị trí.
Quyền lợi
Kỹ năng giao tiếp, thuyết trình tốt.
Tốt nghiệp: Đại học trở lên chuyên ngành Dược.
Kỹ năng phân tích, tổng hợp, xử lý tình huống tốt.
Tiếng anh đọc hiểu khá.
Nam/ Nữ: Từ 26- 35 tuổi.
Có kiến thức về các văn bản pháp quy liên quan đến công tác đăng ký thuốc; chuyên môn dược: dược lý, dược lâm sàng, công nghệ sản xuất Dược phẩm.
Yêu cầu công việc
Hiểu biết về các quy định pháp luật có liên quan.
- Các chính sách, phúc lợi: Thưởng lương tháng 13; thưởng các ngày lễ, tết trong năm và thưởng kết quả kinh doanh; team building;…
- Được tham gia BHXH, BHYT, BHTN theo quy định.
- Lương thưởng hấp dẫn, trao đổi kỹ hơn khi phỏng vấn.
- Chế độ nghỉ ngơi: Theo quy định Nhà nước.

thr financial benefits

Cập nhật gần nhất lúc: 2026-02-14 13:00:03