Nhân Viên QA Hồ Sơ
Mô tả công việc
- Chịu trách nhiệm hồ sơ sản phẩm:+ Hoàn thiện, kiểm tra hồ sơ lô.+ Kiểm tra lệnh hồ sơ lô.- Viết quy trình, hướng dẫn hệ thống theo GMP, ISO.- Chuẩn bị tài liệu, hồ sơ đón tiếp các đoàn thanh kiểm tra GMP, ISO.- Tương tác đánh giá quá trình thực hiện GMP và thâm định GMP.
Yêu cầu công việc
- Tối thiểu 1 năm kinh nghiệm ngành Dược, Công nghệ Hóa dược, Công nghệ Thực phẩm, Công nghệ Sinh học.- Có khả năng tập trung, chịu được áp lực công việc.- Trung thực, cẩn thận, ham học hỏi và có trách nhiệm trong công việc.
Quyền lợi
- Được trang bị đầy đủ các điều kiện làm việc phù hợp.- Môi trường làm việc chuyên nghiệp, năng động, thân thiện và ổn định lâu dài.- Thưởng theo quý, lương tháng thứ 13, các dịp Lễ, Tết.- Được tham gia đầy đủ các chế độ BHXH, BHYT, BHTN theo quy định của Nhà nước.- Được tham gia các chương trình đào tạo nâng cao nghiệp vụ chuyên môn, đào tạo nâng cao kỹ năng làm việc.- Nam nữ tuổi từ 24- 35.
Cập nhật gần nhất lúc: 2026-02-24 15:40:03

CÔNG TY TNHH SẢN XUẤT DP CÔNG NGHỆ CAO NANOFRANCE - HÀ NAM
Bí kíp tìm việc an toàn
Tiện ích hỗ trợ bạn
Việc làm đề xuất liên quan
Hiện tại chúng tôi chưa có việc làm đề xuất phù hợp với bạn.








