Nhân Viên QA Hồ Sơ

- Chịu trách nhiệm hồ sơ sản phẩm:+ Hoàn thiện, kiểm tra hồ sơ lô.+ Kiểm tra lệnh hồ sơ lô.- Viết quy trình, hướng dẫn hệ thống theo GMP, ISO.- Chuẩn bị tài liệu, hồ sơ đón tiếp các đoàn thanh kiểm tra GMP, ISO.- Tương tác đánh giá quá trình thực hiện GMP và thâm định GMP.

- Tối thiểu 1 năm kinh nghiệm ngành Dược, Công nghệ Hóa dược, Công nghệ Thực phẩm, Công nghệ Sinh học.- Có khả năng tập trung, chịu được áp lực công việc.- Trung thực, cẩn thận, ham học hỏi và có trách nhiệm trong công việc.

- Được trang bị đầy đủ các điều kiện làm việc phù hợp.- Môi trường làm việc chuyên nghiệp, năng động, thân thiện và ổn định lâu dài.- Thưởng theo quý, lương tháng thứ 13, các dịp Lễ, Tết.- Được tham gia đầy đủ các chế độ BHXH, BHYT, BHTN theo quy định của Nhà nước.- Được tham gia các chương trình đào tạo nâng cao nghiệp vụ chuyên môn, đào tạo nâng cao kỹ năng làm việc.- Nam nữ tuổi từ 24- 35.

Cập nhật gần nhất lúc: 2026-02-24 15:40:03