Phó Phòng QA

Công tác chuyên môn:
Soạn thảo, rà soát và cập nhật quy trình công bố sản phẩm theo quy định của Cục Thú y và Bộ Nông nghiệp & PTNT.
Chuẩn bị, kiểm tra và hoàn thiện hồ sơ đăng ký lưu hành thuốc thú y, bao gồm:
Làm việc và trao đổi với các cơ quan quản lý nhà nước (Cục Thú y, Chi cục Thú y, cơ quan kiểm nghiệm, v.v.) để theo dõi tiến độ công bố sản phẩm.
Hồ sơ kỹ thuật, tiêu chuẩn chất lượng, quy trình sản xuất, kiểm nghiệm.
Hồ sơ pháp lý liên quan đến nhà sản xuất, nguyên liệu, bao bì.
Theo dõi, cập nhật các thay đổi trong quy định pháp luật về quản lý thuốc thú y, phụ gia, chế phẩm sinh học,...
Quản lý, lưu trữ và kiểm soát hồ sơ đăng ký, hồ sơ công bố, hồ sơ thử nghiệm lâm sàng (nếu có).
Phối hợp với phòng Nghiên cứu – Sản xuất – QA – QC để đảm bảo sản phẩm đáp ứng tiêu chuẩn trước khi nộp hồ sơ.
Quản lý & điều phối:
Hỗ trợ Trưởng phòng trong việc xây dựng kế hoạch công bố và đăng ký sản phẩm hằng năm.
Giám sát tiến độ, chất lượng công việc của nhóm phụ trách hồ sơ.
Đề xuất giải pháp cải tiến quy trình nội bộ nhằm rút ngắn thời gian xử lý hồ sơ, giảm rủi ro pháp lý.
Phân công, hướng dẫn, đào tạo nhân viên trong phòng về quy trình lập hồ sơ công bố sản phẩm.
Báo cáo:
Báo cáo tiến độ thực hiện hồ sơ công bố sản phẩm định kỳ cho Trưởng phòng / Ban Giám đốc.
Tổng hợp, đánh giá và đề xuất danh mục sản phẩm cần gia hạn / đăng ký mới.

Kinh nghiệm: Tối thiểu 2–3 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực đăng ký, công bố hoặc quản lý chất lượng thuốc thú y.
Trình độ: cao Đẳng trở lên chuyên ngành Dược thú y, Công nghệ sinh học, Hóa dược, Chăn nuôi – Thú y hoặc tương đương.
Am hiểu hệ thống pháp lý, quy định về đăng ký thuốc thú y và sản phẩm liên quan

Mức lương: Thỏa thuận theo năng lực.
Cơ hội thăng tiến
Nghỉ phép, nghỉ lễ, thưởng Tết, du lịch hằng năm.
Hưởng đầy đủ chế độ BHXH, BHYT, BHTN theo quy định.
Cơm trưa tại công ty
Có xe đưa rước từ ngã tư trung chánh đến nhà máy “Lô B103, Đường số 4, KCN Thái hòa, Xã Đức Lập Hạ, Huyện Đức hòa, Tỉnh Long An” làm việc

Cập nhật gần nhất lúc: 2025-10-30 00:55:02