Production Document Staff - Nhân viên Quản lý Hồ sơ Sản xuất

Theo dõi, phối hợp thực hiện các hành động sửa chữa và ngăn ngừa cho khu vực sản xuất/ Monitoring, coordination and perform the CAPA actions for production area.
Tham gia vào quá trình điều tra, giải quyết sự cố liên quan của khu vực sản xuất/ Involving in investigation process, problem solving at manufacturing area.
Xem xét định các quy trình làm việc, hướng dẫn công việc và quy trình thao tác chuẩn để đề xuất thực hiện các sửa chữa, cải tiến/ Periodically review the work instruction, standard procedure to suggest, perform correction, improvement
Báo cáo Trưởng phòng sản xuất về kết quả công việc, sự cố kịp thời/ Report to production manager the work outcome and issues on time.
Đảm bảo hồ sơ lô, biểu mẫu, sổ nhật ký, SOP, nhật ký đào tạo đầy đủ và lưu trữ đúng nơi quy định. Có danh sách theo dõi rõ ràng/ Ensure batch report, log sheet, logbook, SOP, training document is integrity, stored in defined place.
Đảm bảo các báo cáo chính xác, đúng thời hạn/ Ensure report correctly and on time

HỌC VẤN TỐI THIỂU/ MINIMUM EDUCATION

Tốt nghiệp đại học/ Graduated from University

MINIMUM EXPERIENCE/ TRAINING REQUIRED

Chủ động trong công việc/ Initiative in the work
Khả năng làm việc ở môi trường có thay đổi nhanh chóng/ Ability to work in a fast- paced changing environment
Vi tính văn phòng/ Office IT
Hiểu biết về cGMP và cGLP / Knowledge of cGMP& cGLP
Làm việc nhóm và làm việc hướng tới khách hàng/ Team working and customer- oriented mindset
Khả năng suy nghĩ phân tích tốt/ Good analytical thinking skills
Tiếng anh giao tiếp/ chuyên ngành/ Cominication English, Pharmaceutical english
Có trách nhiệm trong công việc/ Responsibility in the work

Laptop, Chế độ bảo hiểm, Du Lịch, Phụ cấp, Xe đưa đón, Đồng phục, Chế độ thưởng, Chăm sóc sức khỏe, Đào tạo, Tăng lương, Công tác phí, Nghỉ phép năm

Cập nhật gần nhất lúc: 2026-02-28 07:15:02