Trợ Lý QC

Hỗ trợ hoạt động phòng thí nghiệm:

Chuẩn bị và quản lý sổ tay phòng thí nghiệm, hồ sơ mẫu và phiếu yêu cầu kiểm nghiệm.
Hỗ trợ các hoạt động QC thường quy cho sản phẩm sinh phẩm ở công đoạn chiết – đóng (kiểm tra vô trùng, giám sát môi trường, endotoxin, tiểu phân không nhìn thấy, v.v.).
Theo dõi và bổ sung kịp thời hóa chất, vật tư tiêu hao trong phòng QC.

2
. Hồ sơ tài liệu & Tuân thủ:

Đảm bảo hồ sơ được lưu trữ đúng quy định, phục vụ thanh tra/đánh giá.
Hỗ trợ chuẩn bị, dịch thuật và duy trì hồ sơ GMP (SOP, quy trình, báo cáo) bằng tiếng Anh/Việt (và tiếng Tây Ban Nha khi cần).
Hỗ trợ công tác hồ sơ liên quan đến kiểm nghiệm thuê ngoài tại NICVB.

Giao tiếp & Phối hợp:

Phối hợp với Sản xuất, QA, Kỹ thuật, Kho để xử lý vấn đề về lấy mẫu, sai lệch, hoặc nhu cầu kiểm nghiệm.
Hỗ trợ phiên dịch cơ bản trong các cuộc họp hoặc trao đổi khi cần.
Làm cầu nối giao tiếp giữa Trưởng phòng QC, Tổ trưởng người Cuba và nhân sự Việt Nam.

Quản lý kiểm nghiệm thuê ngoài:

Điều phối việc gửi mẫu đến NICVB cho các kiểm nghiệm thuê ngoài (lý hóa, hoạt tính sinh học, v.v.).
Liên hệ với NICVB để giải quyết các thắc mắc hoặc chậm trễ.
Theo dõi tiến độ, đảm bảo kết quả kiểm nghiệm được cập nhật vào hồ sơ QC.

Ứng viên có ít nhất 5 năm kinh nghiệm trong QC/QA ngành dược phẩm – công nghệ sinh học.
Tốt nghiệp Đại học Dược, Sinh học, Công nghệ sinh học, Hóa học hoặc ngành liên quan.
Tổ chức công việc tốt, quản lý hồ sơ, phối hợp hiệu quả, giao tiếp tốt.
Ngôn ngữ: Tiếng Việt (bản ngữ), tiếng Anh (sử dụng được trong công việc);
Nắm vững kỹ năng toàn diện trong các lĩnh vực Vi sinh, Sinh phẩm và Hóa lý.

Ăn trưa/ăn ca miễn phí tại Công ty.
Thời gian làm việc: 8:00 – 17:00.
Thu nhập cạnh tranh theo năng lực.
Có xe đưa đón từ nội thành Hà Nội
Tham gia BHXH đầy đủ, phúc lợi theo quy định công ty.
Môi trường làm việc sạch sẽ, chuyên nghiệp, theo tiêu chuẩn GMP.
Cơ hội học hỏi các hệ thống công nghệ phục vụ sản xuất chuyên ngành Dược.

Cập nhật gần nhất lúc: 2026-03-04 07:45:02