Trưởng Nhóm QA (Ngành Dược)

Kiểm soát động vật gây hại
Cập nhật văn bản pháp chế dược
Kiểm soát chất lượng nguyên vật liệu đầu vào
Kiểm soát thay đổi nguyên vật liệu, thành phẩm, quy trình sản xuất
Quản lý bộ phận QA
Kiểm tra mẫu thiết kế bao bì
Xử lý khiếu nại
Đào tạo, huấn luyện nhân viên
Xử lý sản phẩm không phù hợp
Ra lệnh sản xuất
Ngăn ngừa liên quan đến nguyên vật liệu, thành phẩm, quy trình sản xuất (CAPA)
Xử lý kết quả OOS
Ngăn ngừa liên quan đến nguyên vật liệu, thành phẩm, quy trình sản xuất (CAPA)
Quản lý chung xử lý sai lệch Xử lý các sai lệch chất lượng sản phẩm, kết quả kiểm nghiệm
Lập, triển khai thực hiện mục tiêu của bộ phận
Xem xét chất lượng sản phẩm hàng năm
Đánh giá chất lượng thành phẩm & ra lệnh xuất xưởng
Thẩm định quy trình sản xuất, quy trình vệ sinh, media fill, quá trình lọc vô khuẩn
Thu hồi sản phẩm

Trình độ: Tốt nghiệp Dược sĩ đại học.
Kinh nghiệm: Có ít nhất 2 năm làm việc tại công ty sản xuất đạt chuẩn GMP ở các vị trí như sản xuất, QA, QC, RD...
Hiểu biết chuyên môn:
Nắm vững nguyên tắc GMP.
Hiểu rõ các dạng bào chế và quy trình kiểm nghiệm các dạng bào chế.
Có kinh nghiệm chuẩn bị hồ sơ GMP.
Kỹ năng:
Tìm kiếm và đọc hiểu tài liệu chuyên ngành.
Báo cáo, tổng hợp thông tin.
Ưu tiên: Ứng viên sinh sống ở khu vực Hưng Yên hoặc dọc theo tuyến xe đưa đón
Xử lý sai lệch, giải quyết vấn đề.
Làm việc nhóm hiệu quả.

Được đào tạo nâng cao kiến thức và kỹ năng chuyên môn
Nghỉ phép 12 ngày/năm
Thưởng lương tháng 13, thưởng theo chế độ Công ty
Được hưởng đầy đủ các chế độ bảo hiểm và phúc lợi theo quy định của Công ty và Luật lao động hiện hành
Làm việc trong môi trường chuyên nghiệp, năng động, thân thiện, cơ hội thăng tiến cao
Nghỉ các chủ nhật và 2 thứ 7

Cập nhật gần nhất lúc: 2026-04-04 06:55:03