Trưởng Phòng QC

Cơ hội gia nhập đội ngũ Apollo BioPharma trong năm 2026.Dự án xây dựng nhà máy dược chuẩn EU- GMP tuyển các vị trí chủ chốt để triển khai dự án từ giai đoạn khởi tạo!
VỊ TRÍ TUYỂN DỤNG: TRƯỞNG PHÒNG QC
Giai đoạn dự án: Thiết kế & Xây dựng

Kiểm tra thiết kế phòng LAB
Xây dựng kế hoạch và viết URS
Kiểm tra các vấn đề liên quan đến thiết bị, vật liệu… trong việc xem xét các thử nghiệm, tiêu chí đánh giá cho hệ thống phụ trợ, thiết bị, vật liệu… mà nó có liên quan đến công việc kiểm nghiệm
Soạn thảo HSTL liên quan thiết bị QC
Quản lý và đào tạo, huấn luyện nhân sự phòng QC

Giai đoạn dự án: Thẩm định & Hiệu chuẩn

Lập kế hoạch và giám sát thực thi THẨM TRA/ THẨM ĐỊNH
Giám sát các hoạt động liên quan hệ thống máy tính QC.
Thực hiện các công việc liên quan chất lượng

Các giai đoạn sau của dự án & Sản xuất thương mại

Lấy mẫu, kiểm nghiệm và ra quyết định giải phóng hay loại bỏ nguyên liệu đầu vào cho sản xuất.

Lưu mẫu nguyên liệu đầu vào, lưu mẫu thành phẩm.
Kiểm nghiệm sản phẩm trung gian, bán thành phẩm và thành phẩm.
Giám sát chất lượng nước, giám sát điều kiện môi trường theo quy định của GMP.
Theo dõi độ ổn định của thành phẩm (chương trình nghiên cứu độ ổn định liên tục).
Thẩm tra hiệu năng (PQ) thiết bị QC.
Nhận chuyển giao quy trình kiểm nghiệm.
Đảm bảo thực hiện theo kế hoạch đăng ký sản phẩm.
Đảm trách công tác kiểm nghiệm theo yêu cầu sản xuất kinh doanh, đúng với yêu cầu của tiêu chuẩn GLP, GMP, ISO và hoạt động của hệ thống quản lý chất lượng.
Phối hợp các bộ phận khác để vận hành các quy trình có liên quan.
Dự trù hóa chất thuốc thử và các vật tư cần thiết cho kiểm nghiệm.
Lưu trữ hồ sơ tài liệu QC đúng quy định.
Dự trù, thiết lập, đánh giá và bảo quản chất chuẩn đối chiếu cho phân tích.
Quản lý nhân sự phòng kiểm nghiệm. Thực hiện đào tạo ban đầu và đào tạo liên tục nâng cao trình độ chuyên môn cho các nhân viên QC, việc đào tạo được điều chỉnh phù hợp với nhu cầu công việc.
Lập hồ sơ ghi nhận các kiểm nghiệm đã tiến hành và ghi nhận các kết quả thu được.

Tốt nghiệp Đại học Chuyên ngành Dược/ Hóa/ Hóa dược
Am hiểu về thiết bị kiểm nghiệm.
Am hiểu về EU GMP/ WHO GMP. Ưu tiên đã từng làm việc ở lĩnh vực tương đương trong nhà máy EU GMP/ WHO GMP
Kinh nghiệm: tối thiểu 2 quản lý QC hoặc Supervisor QC tại nhà máy GMP.
Chịu khó và biết lắng nghe
Thẳng thắn, trung thực
Cẩn thận, giải quyết vấn đề logic
Tiếng Anh giao tiếp
Đọc hiểu và viết được tiếng Anh chuyên ngành
Tư duy cải tiến và học hỏi liên tục

Mức lương: Thỏa thuận tương xứng với năng lực và kinh nghiệm.
Phúc lợi: Các chế độ khác theo quy định riêng của công ty.
Thưởng: Theo quy định của công ty.
Môi trường: Làm việc chuyên nghiệp, năng động, trẻ trung.
Bảo hiểm: Đóng đầy đủ BHXH, BHYT, BHTN theo quy định pháp luật.

Cập nhật gần nhất lúc: 2026-03-26 13:10:02